操作說明：

一、0.1cm電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，使乙醇充分揮發，待乙醇揮發干凈立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面 0.5cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。 

二、取-80℃保存的TOP-10電擊感受態細胞插入冰中5分鐘，待其融化，加入目的DNA (質粒或連接產物)并用手bo打EP管底輕輕混勻，避免產生氣泡，立即插入冰中。

A.測定轉化效率使用1μl 10pg/μl的對照質粒pUC19；  

B.對于連接產物，請用乙醇沉淀DNA后加入適量TE緩沖液(10mM TrisHCl，pH7.5；1mM EDTA)重懸，DNA濃度不超過100ng/μl，體積不超過5μl/50μl 感受態。 

三、用200μl槍頭將感受態-DNA混合物快速移到電擊杯中，避免產生氣泡，蓋上杯蓋。 

四、啟動電轉儀，設置參數：C=25μF，PC=200Ω，V=1.8kV(此為BioRad電轉儀推薦參數，也可按所用電轉儀推薦的參數操作），將電擊杯快速放入電轉槽中，電擊完成快速插入冰中。  

五、2分鐘后從冰中取出電擊杯，放室溫，加入700μl不含抗生素的無菌S.O.C.培養基（室溫），用1ml槍吹吸電擊杯底部數次混勻后，轉移到50ml離心管（BD Falcon50ml錐形離心管等），向離心管中補加S.O.C.培養基至5ml。37℃，225rpm 復蘇60分鐘。

六、5000rpm離心一分鐘收菌，重懸后取100-200μl涂布到含相應抗生素的S.O.C平板上（因菌量較大，若全部涂板請選用直徑15cm培養皿2-5個）。將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養13-17小時。